鸡白痢、鸡伤寒平板凝集抗原是当前鸡白痢的净化检测广泛使用的最简便最有效的工具。传统的鸡白痢凝集抗原是由鸡白痢沙门氏菌C79-1（标准型）和C79-7（变异型）增殖培养后1:1混合而成，O抗原多糖是主要发生凝集的抗原。无论研发生产还是临床使用中，普遍反映鸡白痢凝集抗原存在批次间不稳定的现象，严重影响鸡白痢的检测效果和净化进程。
湖北省农业科学院畜牧兽医研究所、国家肉鸡产业技术体系细菌病防控岗位率先发现O抗原的变异是由表观遗传调控控制，鉴定了调控标准型菌株和变异型菌株形成的关键酶与调控基因，解析了标准型和变异型菌株形成与抗原（O122、O123）转换的分子机制。以免疫原性强的JD2株为亲本，利用基因工程改造，获得了稳定的“标准型菌株JD2-1”和“变异型菌株JD2-2”，不再发生O122与O123抗原的转换。
基于此研发的鸡白痢检测试剂具有以下特点：①解决了由于菌株传代导致O抗原变化的问题，可确保标准型和变异型抗原比例的稳定；②敏感性相比现有商品凝集抗原提高2-4倍；③与其它病原感染血清无交叉反应。
“凝集抗原（JD2-1株+JD2-2株）”仅与鸡白痢、鸡伤寒血清反应，与鼠伤寒、大肠杆菌等常见禽细菌病的阳性血清无交叉反应。
图1. 凝集抗原(JD2-1株+JD2-2株)与不同病原阳性血清的凝集反应
对阳性血清进行2倍倍比稀释，并进行检测。结果显示“凝集抗原（JD2-1株+JD2-2株）”的敏感性相比某商品凝集抗原提高了2-4倍。
图2. 凝集抗原(JD2-1株+JD2-2株)与某商品抗原的敏感性比较
采用不同来源的鸡白痢沙门氏菌感染SPF鸡制备阳性血清，“凝集抗原（JD2-1株+JD2-2株）”的检出率高于某商品凝集抗原。
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